科技日报讯 （记者王禹涵）正在人类与病菌的长久较劲中，一种名为“人肠道防御素5（HD5）”的免疫因子拥有“双重身份”——既能杀菌护肠，又能正在某些状况下帮帮病原体入侵。2月17日志者从西安交通大学获悉，该校与法国巴斯德查究所、复旦大学的结合查究收获，初度揭示了这一抵触情景背后的分子机造，为抗劝化调整供给了新思绪，闭联查究收获日前宣告于国际学术期刊《天然·微生物学》。
HD5是一种由幼肠细胞渗出的抗菌肽，长久往后被以为是免疫体系的“卫士”，也许杀灭多种病原体。然而，西安交通大学人命科学与手艺学院老师许丹和复旦大学根蒂医学院老师陆五元觉察，HD5正在面临激发细菌性痢疾的志贺菌时，竟会“倒戈”，成为病菌入侵人体的“同伙”。这一觉察倾覆了古板认知，激发科学界普通眷注。
由西安交通大学领衔的跨国查究团队通过多组学手艺，正在宿主—病原体繁复互作的分子迷宫中找到枢纽线“双重身份”的奇奥。查究觉察，HD5也许与结肠上皮细胞轮廓的P2Y11受体纠合，激活细胞内的信号通途，导致细胞骨架发作激烈蜕变。显微镜下，细胞轮廓会伸出大方丝状伪足，这些机闭会被志贺菌应用，成为其入侵的“捷径”。
查究团队还觉察，操纵P2Y11受体的特异性压造剂NF157，能够有用阻断HD5的“变节”行径，明显低浸志贺菌的劝化率。这一觉察为斥地新型抗劝化药物供给了首要靶点。对此，许丹气象地比喻：“就像破解了冤家的通讯暗码，咱们到底能精准堵截病原体的入侵信号。”
目前，西安交通大学查究团队正基于这一觉察斥地新型抗志贺菌药物，并查究其正在其他肠道劝化疾病中的运用潜力。陆五元表现，这项查究不光为抗劝化调整诱导了新宗旨，也注释改日医学须要以更体系的视角审视宿主、病原体和处境之间的繁复闭联。
