西门子医学诊断产物（上海）有限公司申报，因为特定批次中特定追踪码的微量白卵白测定试剂盒（PEG巩固免疫比浊法）(µALB_2) 不适合仿单中的前带效应声明，美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 对其出产的微量白卵白测定试剂盒(PEG巩固免疫比浊法)（注册证编号：国械注进) 主动召回。召回级别为三级。涉及产物的型号、规格及批次等周到讯息见《医疗器材召回事故申报表》。
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