之江生物(688317.SH)通告称，公司近期1项产物得回国度三类医疗东西注册证，该产物为丙型肝炎病毒（HCV）核酸测定试剂盒（荧光PCR法），用于定量检测人血清、血浆样本中的丙型肝炎病毒（HCV）RNA，应用局限为中国境内和认同NMPA的国度和地。该产物采用高敏丙肝核酸检测计划，生动度大幅晋升，检测窗口期缩短，可正在肝病紧张度评估、医治时代检测、医治尽头判决等阶段动态监测HCV病毒载量，坚硬了公司正在肝炎病毒系列检测试剂产物的当先上风。但该产物或将面对市集角逐危险，且出售额及利润功劳拥有较大的不确定性，对公司全体收入的影响存正在不确定性。
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